、化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來確定的
。
(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)
，過去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)
，但未能鑒別確定
，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)
。
(2)二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I)式。若（I)式R換成吡啶基
，則化學(xué)性質(zhì)和（I)卻不相同了
，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II)式
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？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶
，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)
。可知它已形成了分子內(nèi)氫鍵
。（I)羥酮式（II)烯二醇式
如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同
。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對位在800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強(qiáng)
，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小
，并且600cm(-1)譜帶消失。
又如正丙基
、異丙基
、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶
，則表示為正丙基
；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基
；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶
，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)
。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收
。它的*強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3
、化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*
，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶
。例如氧化仲醇為酮時(shí)
，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*。
4
、未知物剖析——可先將未知物分離提純
，作元素分析，寫出分子式
，計(jì)算不飽和度
。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物
。結(jié)合紫外
、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。
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